物性数据

1.性状：无色至黄色液体

2.熔点（℃）：-13.8

3.沸点（℃）：158.8

4.相对密度（水=1）：1.51

5.相对蒸气密度（空气=1）：5.8

6.饱和蒸气压（kPa）：0.35（25℃）

7.辛醇/水分配系数：1.12

8.闪点（℃）：47.8

9.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚，溶于苯、丙酮。

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性[10]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为14d（理论）。在pH值为7，8时，水解半衰期分别为8d，18h（理论）。

分子结构数据

1、摩尔折射率：30.08

2、摩尔体积（cm3/mol）：111.2

3、等张比容（90.2K）：268.1

4、表面张力（dyne/cm）：33.7

5、介电常数：

6、偶极距（10-24cm3）：

7、极化率：11.92

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.3

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26.3

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:62.7

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[11]  稳定

2.禁配物[12]  碱类、酸类、强氧化剂、强还原剂

3.避免接触的条件[13]  受热

4.聚合危害[14]  不聚合

5.分解产物[15]  溴化氢

合成方法

1.先使溴与乙酸、乙酐在吡啶中反应制备溴乙酸，再由溴乙酸与乙醇在硫酸存在下反应生成溴乙酸乙酯。一般分两步制备。①溴乙酸的制备: 烧瓶中加入3L冰乙酸及100mL乙酸酐,再加入15g红磷或70g三溴化磷,搅拌下加热至100℃,开始从分液漏斗缓慢滴入300mL(900g,5.6mol)溴素,反应有诱发过程,不要加得太快,以免突发反应。待反应开始后(有HBr放出)保持90~100℃之间,再缓慢滴入2.0L溴素(总共2.3L,41mol),加完后继续搅拌、加热,使棕红色液体变为橘红色,此后,很少有放出。回收未反应的乙酸至蒸馏温度达140℃,约回收1L用于下次合成。②酯化: 将上述粗溴乙酸倾入于另一10L烧瓶中,加入5L工业乙醇及200mL硫酸,在沸水浴上回流12h,回收乙醇后用饱和食盐水洗三次,以无水硫酸钠干燥后分馏,收集154~158℃馏分,得2.4~2.6kg。

2.制法：

于装有分水器的反应瓶中，加入溴乙酸（2）220g（1.58mol），155mL无水乙醇（2.66mol），240mL甲苯和1mL浓硫酸，再加入沸石。加热回流，水、甲苯、乙醇在分水器中分层，甲苯流回反应瓶中，分出下层，约收集75mL。再加入乙醇20mL，继续回流反应0.5h。尽量蒸出乙醇和甲苯。将反应物倒入水中，静置分层。分出水层，再依次用5%的碳酸氢钠和水洗涤，无水硫酸钠干燥，分馏，收集164～168℃的馏分，得溴乙酸乙酯①（1）205g，收率78%。注：①溴乙酸乙酯具有强烈的催泪作用，整个操作应在通风橱中进行。