合成方法：

1.由2-氨基吡啶经重氮化后，与2-萘酚偶合而得。将无水乙醇与金属钠反应生成乙醇钠，然后加入2-氨基吡啶的乙醇溶液，通入亚硝酸乙酯蒸气于45-50℃反应。能毕，保温8小时，过滤出重氮盐用乙醚洗涤。将重氮盐加入2-萘酚的乙醇溶液中，在45-50℃通入二氧化碳进行偶合反应，6小时后过滤出结晶，用蒸馏水洗涤后再用乙醇重结晶，干燥即为成品。

2.按理论量在α - 氨基吡啶的乙醇溶液中，加入由无水乙醇和金属钠反应得到的乙醇钠，然后再通入亚硝酸乙酯蒸气，并控制反应温度在45～50℃，蒸气通入结束后保温8h，滤出的重氮盐结晶用乙醚洗涤，经过洗涤的重氮盐加到相同物质量的2-萘酚的乙醇溶液中，控制温度在45～50℃，然后通入二氧化碳进行偶合，6h后滤出结晶，用蒸馏水洗涤后，用7倍量的乙醇重结晶，并于80℃以下干燥，即得精制的1-（2-吡啶偶氮)-2-萘酚。

过程反应式为：

1.该品为络合指标剂。溶液在pH12以上时呈粉红色，在弱酸中呈橙红色，在浓硫酸中呈紫色。其金属络合物呈粉红色或红色。

2.用作痕量金属沉淀剂，用于 捕 集 钛、钒、锰、铁、钴、镍、铜、锌和铅等微量痕量金属。