1.以对硝基苯甲酸为原料，用氯化亚砜或三氯氧磷或光气进行氯化都可以制得该品。将对硝基苯甲酸和三氯氧磷加热回流24h，减压回收三氯氧磷，即生成对硝基苯甲酰氯。或将对硝基苯甲酸和氯化亚砜加热至90℃，回流30-40h，然后冷却析出对硝基本甲酰氯结晶。收率90%。将光气通入熔融的对硝基苯甲酸，将光气化反应物进行减压蒸馏，也可以获得对硝基苯甲酰氯。

2.将干燥的对硝基苯甲酸与五氯化磷放在油浴中加热，至反应完全后，减压回收三氯氧磷。然后，真空蒸馏将残留物蒸出即为粗品。将粗品熔化后加入四氯化碳，趁热过滤，冷却结晶，即为成品。

过程方程式为：

标准物质毒理学数据

急性毒性：大鼠经口LD50:5600mg/kg

小鼠经口LC50:3440mg/kg

兔子经口LD50:4750mg/kg

其它多剂量毒性：大鼠经口TDLO：16800mg/kg/30D-I

未知哺乳动物吸入TCLO：11830ug/m3/4H/17W-I

生殖毒性：未知哺乳动物（雄，交配前）吸入TCLO：11830ug/m3/4H/16W

致突变毒性：沙门氏菌微生物突变测试系统：3ug/plate 

标准物质用途

主要用于合成头孢唑啉(Cephazolin) 、普鲁卡因和叶酸等。也广泛用作染料、农药的中间体。

用于醇和酚类检定、染料制造、制药工业，用作彩色显影剂的中间体。