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过氧化月桂酰毒理学数据

作者:中国标准物质耗材网-北京博易汇科生物技术有限公司发布时间:2015-09-16 11:15:20浏览量:

 

皮肤/眼睛刺激性:标准德来塞实验:兔子眼睛接触,500mg/24HREACTION SEVERITY,轻微反应;

慢性毒性/致癌性:小鼠皮下TDLo:184mg/kg/46W-I;

                 小鼠途经未知TDLo:638mg/kg;

本品易燃,粉尘对眼睛、皮肤和黏膜有强烈刺激作用,可引起灼伤。LD50为184 mg/kg(小鼠皮下)。家兔经眼500mg/24h,轻度刺激。

生态学数据通常来说对水体是没有危害的。

标准物质分子结构数据

摩尔折射率:116.78

摩尔体积(cm3/mol):431.6

等张比容(90.2K):1036.4

表面张力(dyne/cm):33.2

介电常数:

偶极距(10-24cm3):

极化率:46.29 

标准物质合成方法

1.制法:(1)将氯化亚砜加到月桂酸中,加热至75℃,搅拌反应2h,再升温至90℃,回流2h。然后将反应混合物进行分馏,先减压蒸除过量的氯化亚砜,再收集146~150℃(2.1~2.3kPa)馏分,即制得月桂酰氯。收率约80%。

2、制法: (2)先将月桂酸投入釜内,控制温度45℃左右,在搅拌下滴加三氯化磷,滴加时间控制在2h左右。滴加过程中,温度自动上升至55℃。滴加完后,在55~60℃继续反应一段时间,回收过量的三氯化磷,即可得无色的月桂酰氯液体。

将月桂酰氯1份(体积)加入反应釜内,投入23.7%的氢氧化钠溶液0.8份,控制温度40℃左右,在搅拌下滴加6%的双氧水3份。滴加完后再反应2~3min。冷却,加适量硫酸酸化,再用氢氧化钾中和至中性。静置沉淀,分出液层,水洗产品,再过滤后低温干燥,即得引发剂B成品。

 3.制法:

月桂酰氯(3):于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中,加入新蒸馏的月桂酸(2)44.1g(0.22mol),三氯化磷11g(0.08mol),于50℃搅拌反应1h。倾出上层,用干燥的空气流除去挥发性成分。减压蒸馏,收集138~142℃/2.0kpa的馏分,得月桂酰氯45.9g,收率95%。过氧化十二酰(1):于反应瓶中加入30~60℃的石油醚100mL,适量碎冰,20g过氧化钠,再加入由化合物(3)溶于100mL石油醚的溶液,剧烈摇动2min。再加入15g过氧化钠和更多的碎冰,摇动15min。转入分液漏斗中,加入乙醚使过氧化十二酰进入有机层。分出有机层,水洗,无水硫酸钠干燥,室温减压蒸出溶剂,得蜡状白色固体(1)。于盛有氢氧化钠的真快干燥器干燥,得产物(1)35.5g,收率85%。