性状：无色油状液体，有新鲜玫瑰似特殊香气，有苦味。

 密度（g/mL,25℃）：0.857

 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：5.4

 熔点（ºC）：77-83

 沸点（ºC,常压）：224.5

 沸点（ºC, mmHg）：

 折射率 (n20D) ：1.456

 闪点（ºC）：79

 相对密度（20℃，4℃）：0.8549

 常温折射率（n20）：1.4543

 蒸气压（mmHg,25ºC）：~0.02

标准物质毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性：标准德来塞实验：男性皮肤接触，16mg/48HREACTION SEVERITY，中等反应；

标准德来塞实验：兔子皮肤接触，100mg/24HREACTION SEVERITY，强烈反应；

 标准德来塞实验：豚鼠皮肤接触，100mg/24HREACTION SEVERITY，强烈反应；

2、急性毒性：大鼠经口LD50：3450mg/kg；

             小鼠经皮下LD50：880mg/kg；

             小鼠经肌肉LD50：4mg/kg；

             兔子皮肤接触LD50：2650mg/kg

标准物质生态学数据

对水是极其危害的，对鱼类有毒性，切勿让产品进入水体。

标准物质分子结构数据

摩尔折射率：49.77

摩尔体积（cm3/mol）：184.9

等张比容（90.2K）：427.5

表面张力（dyne/cm）：28.5

介电常数：

偶极距（10-24cm3）：

极化率：19.73

标准物质性质与稳定性

1.避免与氧化剂接触。无色油状液体，有新鲜玫瑰似特殊香气，有苦味。有d-，dl-和l-三种天然品，l-香茅醇即玫瑰醇(rhodinol；参见该条)，一般所称的香茅醇，系指d-香茅醇。溶于乙醇和大多数非挥发性油及丙二醇，不溶于甘油，难溶于水。天然香茅醇(d-型)存在于香茅油、香叶油等70余种精油中。

2. 存在于白肋烟烟叶中。

3. 天然存在于70多种植物中，在东非香叶油、瓜哇香茅油、玫瑰油等均有存在。

标准物质合成方法

1.（1）右旋和消旋香茅醇由精油中的香茅醛部分制造。从爪哇香草油蒸馏得到的右旋香茅醛，以兰尼镍催化剂接触氢化，转变为右旋香茅醇。同样，由柠檬桉油中的消旋香茅醛部分得消旋香茅醇。（2）由精油中的右旋或消旋香叶醇制造。从爪哇香茅油得到的香叶醉经催化氢化反应，然后分馏得到。选择兰尼钴作催化剂，可使2位双键氢化。（3）由合成的香叶醇和橙花醇的混合物经部分氢化得到；或由异丙醇用钡活化的亚格酸铜在180℃加压下反应生产。这种方法的产率为90%。（4）由光学活性的蒎烯制造左旋香茅醇。将α-或β-蒎烯氢化得（-）-顺蒎烷，热裂解转变为（+）-3,7-二甲基-1,6-辛二烯，与三异丁基铝或二异丁基氢化铝作用，然后将所生成的醇铝氧化并水解，可以得到纯度为97%的香茅醇。

2. 烟草：BU，14:。

标准物质用途

1.具有比香叶醇更优雅的玫瑰香气，是调配各种玫瑰系花香香精不可缺少的原料，可应用在多种化妆品用香精之中。

2.易与有机酸进行酯化。

北京博易汇科生物技术有限公司