1、急性毒性:大鼠经口LD50:>3200mg/kg
大鼠吸入LC:>1500ppm/6H
小鼠经口LD50:>3200mg/kg
合成方法
1. 制备方法:由丙醛缩合成α-甲基戊烯醛,再经催化加氢制得2-甲基戊醛。催化加氢反应在100℃、约1.4MPa压力下进行,收率80%。
2.制法:
2-甲基-戊烯-2-醛(3):于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入固体氢氧化钠20g(0.5mol),水650mL,水浴冷却。搅拌下于20℃滴加98%的丙醛1000g(16.9mol)。加完后升温至40℃保温反应20min。冷却至20℃以下,分出有机层,少量水洗涤后,常压蒸馏,收集125~140℃的馏分,得2-甲基-戊烯-2-醛(3)1520g,收率90%。2-甲基戊醛(1):于高压反应釜中加入上述化合物(3)1.5kg(15.3mol),Ranney Ni 催化剂100g,以氮气置换空气,再以氢气置换氮气。于100℃,1.3~1.5MPa压力下通氢,直至吸收氢气达到理论量或不再吸收氢时为止。冷却后放出残液。过滤,滤饼为Ranney Ni,可重复使用。滤液为2-甲基戊醛(1),重1220g,收率90%
化学试剂 用途:该品是医药眠尔通及杀虫剂的中间体。
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